Rozhovory Seriály Aktivní soutěže
MAGAZINE FOR THE RICH AND FAMOUS
Menu
BREAKING NEWS

Charita

Už 10 let je ALSA opora, zázemí a naděje pro pacienty s ALS i jejich rodiny

Foto: LUXUS.cz

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je vzácné, ale bohužel nevyléčitelné neurologické onemocnění, které postupně oslabuje svaly. Bere lidem možnost hýbat se, mluvit, polykat – a nakonec i dýchat. Tělo se zastavuje, ale mozek zůstává bdělý a všechno vnímá. Nemoc rychle postupuje. Někdy stačí jen pár měsíců od prvních příznaků k téměř úplnému ochrnutí. Právě proto je tak důležité, aby se péče dokázala rychle přizpůsobit – fyzicky, psychicky i finančně.

A právě proto je tu spolek ALSA, který pacientům nabízí pomocnou ruku. - Provozuje půjčovnu pomůcek, které jsou pro důstojný život zásadní a pojišťovny je ne vždy hradí. Anebo je proces tak zdlouhavý, že lidé s ALS jednoduše nemají čas čekat. Někdy je nemoc tak progresivní, že než pojišťovna schválí pacientovi např. invalidní vozík, už potřebuje jiné pomůcky.

Už 10 let je ALSA opora, zázemí a naděje pro pacienty s ALS i jejich rodiny
Už 10 let je ALSA opora, zázemí a naděje pro pacienty s ALS i jejich rodiny / Foto: press release

Témata, se kterýma se dá pracovat. Můžeme vás propojit s tím, které téma si vyberete. 

  • S Alsou spolupracují odborníci v mnoha oborech – fyzioterapeuti, logopedi, nutriční specialisté, psychiatři… 
  • ALSA pořádá pro pacienty tzv. rekondiční pobyty, kde je jim poskytnuta péče v daném místě, jsou přítomni odborníci, mohou se setkat s ostatními pacienty a sdílet s nimi své zkušenosti a pocity. 
  • Pacientům a jejich rodinám, protože ALS změní život nejen nemocnému, ale samozřejmě i jeho blízkým, jsou v každém kraji k dispozici koordinátorky, které se vším pomohou a poradí. 
  • ALSA si dala za cíl zvýšit povědomí o nemoci ALS. Pořádá akce pro odborníky, veřejnost i média – charitativní golfový turnaj, každoroční koncert přenášený Českou televizí, do pomoci se zapojily v kampani Fandíme stejně i fotbalové a hokejové ligové a národní týmy…

Patrony Alsy jsou známé osobnosti, které pomáhají šířit informace, jak lidé mohou nemocným s ALS pomoci. Patří mezi ně mj. modelka Daniela Peštová, moderátorka Daniela Brzobohatá, hudebník Ondřej Brzobohatý, herečky Jana Plodková a Patricie Solaříková, herec David Kraus, moderátorka Kateřina Pechová a další.

Už 10 let je ALSA opora, zázemí a naděje pro pacienty s ALS i jejich rodiny
Už 10 let je ALSA opora, zázemí a naděje pro pacienty s ALS i jejich rodiny / Foto: press release

Z důvodu rozšiřování svých služeb si spolek k 10. výročí nadělil nové sídlo v Černošicích u Prahy, kde chce pod jednou střechou nabízet půjčovnu, fyzioterapie a další služby ve větším měřítku než dosud. Úprava pronajatého domu vyžaduje nemalé finanční prostředky, a i proto se nyní snaží šířit možnosti o podporu spolku a pacientů. 

Alsa nabízí příběhy pacientů i pečujících, rozhovory nebo citace jak zástupců Alsy (především ředitelky Evy Bezuchové), tak odborníků, kteří mohou mluvit nejen o ALS, ale i o své odbornosti (fyzioterapeuti, logopedi, nutriční specialisté, dobrovolníci…) 

Více info na www.zsalsa.cz

Galerie

Už 10 let je ALSA opora, zázemí a naděje pro pacienty s ALS i jejich rodiny Už 10 let je ALSA opora, zázemí a naděje pro pacienty s ALS i jejich rodiny Už 10 let je ALSA opora, zázemí a naděje pro pacienty s ALS i jejich rodiny Už 10 let je ALSA opora, zázemí a naděje pro pacienty s ALS i jejich rodiny Už 10 let je ALSA opora, zázemí a naděje pro pacienty s ALS i jejich rodiny

Další odkazy