Už 10 let je ALSA opora, zázemí a naděje pro pacienty s ALS i jejich rodiny

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je vzácné, ale bohužel nevyléčitelné neurologické onemocnění, které postupně oslabuje svaly. Bere lidem možnost hýbat se, mluvit, polykat – a nakonec i dýchat. Tělo se zastavuje, ale mozek zůstává bdělý a všechno vnímá. Nemoc rychle postupuje. Někdy stačí jen pár měsíců od prvních příznaků k téměř úplnému ochrnutí. Právě proto je tak důležité, aby se péče dokázala rychle přizpůsobit – fyzicky, psychicky i finančně.

A právě proto je tu spolek ALSA, který pacientům nabízí pomocnou ruku. - Provozuje půjčovnu pomůcek, které jsou pro důstojný život zásadní a pojišťovny je ne vždy hradí. Anebo je proces tak zdlouhavý, že lidé s ALS jednoduše nemají čas čekat. Někdy je nemoc tak progresivní, že než pojišťovna schválí pacientovi např. invalidní vozík, už potřebuje jiné pomůcky.

Témata, se kterýma se dá pracovat. Můžeme vás propojit s tím, které téma si vyberete. 

• S Alsou spolupracují odborníci v mnoha oborech – fyzioterapeuti, logopedi, nutriční specialisté, psychiatři… 
• ALSA pořádá pro pacienty tzv. rekondiční pobyty, kde je jim poskytnuta péče v daném místě, jsou přítomni odborníci, mohou se setkat s ostatními pacienty a sdílet s nimi své zkušenosti a pocity. 
• Pacientům a jejich rodinám, protože ALS změní život nejen nemocnému, ale samozřejmě i jeho blízkým, jsou v každém kraji k dispozici koordinátorky, které se vším pomohou a poradí. 
• ALSA si dala za cíl zvýšit povědomí o nemoci ALS. Pořádá akce pro odborníky, veřejnost i média – charitativní golfový turnaj, každoroční koncert přenášený Českou televizí, do pomoci se zapojily v kampani Fandíme stejně i fotbalové a hokejové ligové a národní týmy…

Patrony Alsy jsou známé osobnosti, které pomáhají šířit informace, jak lidé mohou nemocným s ALS pomoci. Patří mezi ně mj. modelka Daniela Peštová, moderátorka Daniela Brzobohatá, hudebník Ondřej Brzobohatý, herečky Jana Plodková a Patricie Solaříková, herec David Kraus, moderátorka Kateřina Pechová a další.

Z důvodu rozšiřování svých služeb si spolek k 10. výročí nadělil nové sídlo v Černošicích u Prahy, kde chce pod jednou střechou nabízet půjčovnu, fyzioterapie a další služby ve větším měřítku než dosud. Úprava pronajatého domu vyžaduje nemalé finanční prostředky, a i proto se nyní snaží šířit možnosti o podporu spolku a pacientů. 

Alsa nabízí příběhy pacientů i pečujících, rozhovory nebo citace jak zástupců Alsy (především ředitelky Evy Bezuchové), tak odborníků, kteří mohou mluvit nejen o ALS, ale i o své odbornosti (fyzioterapeuti, logopedi, nutriční specialisté, dobrovolníci…) 

Více info na www.zsalsa.cz